Stimulation nerveuse électrique transcutanée pour l'analgésie pendant la biopsie endométriale ambulatoire : un essai contrôlé randomisé

Évaluer si la stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS) réduit la douleur ressentie lors d'une biopsie endométriale réalisée en ambulatoire.

Un essai randomisé, en double aveugle, a comparé la TENS active à un placebo de TENS chez des participantes subissant une biopsie endométriale ambulatoire. L'issue principale était la douleur mesurée immédiatement après la biopsie sur une échelle visuelle analogique (0-100 mm). Les issues secondaires incluaient la satisfaction et la tolérabilité de la TENS. 135 participantes ont été randomisées.

Le score médian de douleur immédiatement après la biopsie était significativement plus faible dans le groupe TENS active (50 mm) par rapport au groupe placebo (60 mm) (P = 0,039). Les scores de douleur à d'autres moments n'étaient pas significativement différents. La satisfaction globale quant au contrôle de la douleur était plus élevée avec la TENS active (médiane 87,5 mm vs 70 mm). 85,3 % des participantes du groupe TENS active souhaiteraient réutiliser la TENS. Des effets secondaires minimes ont été associés à la TENS.

Bien qu'une différence statistique dans les scores de douleur immédiatement après la biopsie ait été observée, une différence clinique notable n'a pas été démontrée entre la TENS active et le placebo pour la douleur pendant la biopsie endométriale. Cependant, la satisfaction des patientes était plus élevée avec la TENS active, et la méthode a montré une bonne tolérabilité.